रुइशियांग की खाद्य-श्रेणी की सिलिकॉन ट्यूबिंग एफडीए 21 सीएफआर 177.2600 और यूरोपीय संघ के एलएफजीबी (विनियमन (ईयू) संख्या 10/2011 सहित) में निर्धारित रासायनिक संरचना और माइग्रेशन सीमाओं को पूरा करने के लिए तैयार की गई है, और इसमें मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं से तृतीय-पक्ष अनुरूपता परीक्षण रिपोर्ट शामिल हैं। फॉर्मूलेशन अनुपालन और परीक्षण प्रमाणन के बीच अंतर करना महत्वपूर्ण है: पहले का अर्थ है कि कच्चा माल और यौगिक डिजाइन कागजी तौर पर नियामक आवश्यकताओं को पूरा करते हैं; दूसरे का अर्थ है कि तैयार उत्पाद का परीक्षण किया गया है और परिणाम एक अनुरूपता रिपोर्ट में प्रलेखित हैं। आपूर्तिकर्ताओं का मूल्यांकन करते समय, खरीदारों को केवल सामग्री प्रमाणपत्र या स्व-घोषणाओं को स्वीकार करने के बजाय, मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला से उत्पाद-स्तरीय परीक्षण रिपोर्ट विशेष रूप से मांगनी चाहिए। रुइशियांग अनुरोध पर एफडीए और एलएफजीबी अनुरूपता रिपोर्ट प्रदान कर सकता है।
उत्पाद विनिर्देशों, तकनीकी डेटा शीट या नमूना अनुरोधों के लिए, रुइशियांग टीम से संपर्क करें:olivia@dgruixiang.com www.medicalsiliconetube.com